Apresentação clínica
- Solitário
- Máculas, pápulas, placas ou tumores
- Áreas de alopécia no couro cabeludo
- Dermatite seborreica like
- Linfoma de Crosti
- Localizado na cabeça e pescoço (linha vertical - ao contrário do marginal que é horizontal)
Evolução
- Recidivas frequentes
- Disseminação extra-cutânea rara
- curso clínicoindolente
- prognóstico excelente - sobrevida aos 5 anos 95%
- Prognósitoco desfavorável se lesões nas pernas ou transformação para linfoma de alto grau. Sem relação com o número de lesões
Exames de diagnóstico
- Faz se sempre TC (ao contrário do marginal, em que exames de imagem podem não ser necessários)
- É discutível se se faz biopsia medular
Histologia
- Composiçãop: centrócitos, centroblastos
- Arquitetura nodular ou difusa
- Imunoexpressão de marcadores do centro folicular: BCL6 (mais usado), HGAL, LMO2, STMN1
- Infiltrado com padrão de crescimento folicular
- t(14,18) e BCL2-IGH muito rara - importancia no DDx com outros linfomas foliculares
- Desequilíbrio cromossómicos são raros mas traduzem maior agressividade clínica
- Mutações da via NF-kB - maior agressividade
- CD5 → sugere linfoma sistémico com envolvimento cutâneo
DDx
- Merkel
- CBC
- Pseudolinfoma
- ki67 alto no pseudolinfoma (linfoma B centrofolicular e marginal são indolentes por isso ki67 baixo dado pouca proliferação)
- Clonalidade não é útil
- Outros linfomas cutâneos
- Quistos
Diagnóstico
Estadiamento
- Após o diagnóstico, aplica-se o estadiamento TNM recomendado pela EORTC13 com o pressuposto de que, por definição, todos os Linfomas Cutâneos Primários de Células B são TxN0M0 ao diagnóstico